zestat ve alkol ile kullanımı

Site De Rencontre Des Sourds Et Malentendants. Risperdal Nedir? Atipik ikinci kuşak bir antipsikotik olarak sınıflandırılan Risperdal, çok sayıda psikiyatrik hastalığın tedavisinde veya ana tedaviye destek olarak kullanılan bir ilaçtır. Türkiye’de Risperidon etken maddesini içeren Risperdalın, Rileptid, Ricus, Rixper, Ripesil, Neoris gibi müstahzar muadil isimleri bulunmaktadır. Etken maddesi ilk olarak 1994 yılında Risperdal ismiyle kullanıma Janssen firması tarafından sunulmuştur. Her hastanın rahatlıkla kullanabilmesini sağlayan tablet mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg, süspansiyon şurup ve 15 günde bir uygulanan depo enjeksiyon 25 mg, 37,5 mg ve 50 mg formları bulunmaktadır. Günlük kullanım dozu hastanın tanısına ve hastalığın şiddetine göre 0,5 mg ile 12 mg arasında olabilir. Risperdal - Risperidon Hangi Durumlarda Kullanılır? Risperdal antipsikotik bir ilaç olması nedeniyle ilk kullanım alanı psikotik bozukluklar şizofreni, psikoz vb. olmasına rağmen bunun yanında çok sayıda psikiyatrik hastalığın tedavisinde tek başına veya tedaviye destek olarak kullanılmaktadır. Kullanıldığı durumlar şu şekilde sıralanabilir 1. Şizofreni 2. Psikotik Bozukluklar 3. Bipolar Bozukluk 4. Sanrısal Bozukluk 5. Otizme Bağlı Huzursuzluk 6. Depresif Bozukluk 7. Obsesif Kompulsif Bozukluk 8. Aşırı Şüphecilik, Saldırganlık 9. Anksiyete Bozukluğu 10. Bağımlılıklar 11. Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu 12. Kişilik Bozuklularına Bağlı Davranış Bozuklukları 13. Yaşlı Hastaların Saldırganlık ve Şüphecilik Durumlarında 14. Bunların Dışında Kalan Davranış ve Duygu Durum Bozuklukları Risperdal Kullanımı Esnasında Nelere Dikkat Edilmelidir? Risperdal ilacın kullanılma şekli doktor tarafından önerildiği dozda olmalıdır. Kullanımı formlara göre değişmektedir. Tablet ve süspansiyon formu hekim önerisine göre günde bir veya iki kez kullanılabilir. Emilim açısından aç veya tok alınmasında fark bulunmamasına rağmen gastrointestinal yan etkileri azaltacağından tok kullanılması tavsiye edilmektedir. Enjeksiyon formu ise 2 haftada bir düzenli uygulanması gerekmektedir. Uzman bir hekime başvurmak istiyorsanız sağ altta bulunan iletişim kutusuna tıklayarak randevu alabilirsiniz. Risperdal Yan Etkileri Nelerdir? Risperdal ilacın prospektüsüne göre kilo alımı, uyku artışı, kas kasılmaları, cinsel işlev bozuklukları gibi çok sayıda yan etki görülebileceği bildirilmektedir. Kullanıma bağlı yan etkiler kişiden kişiye değişmekle birlikte doza bağlı da değişebilmektedir. Bu konuda ayrıca Lustralın yat etkilerini de okumak isteyebilirsiniz. Risperdal Risperidon Kullanımına Bağlı Başlıca Görülebilecek Yan Etkiler Aşağıda Sıralanmıştır; Risperdal Kilo Alımı Yapar Mı? Bu ilaç antipsikotik grubu bir ilaç olması nedeniyle kilo alım riski bulundurmaktadır. Diğer antipsikotiklere göre kilo alım riski daha yüksek değildir. Bununla birlikte kilo alımını engellemek için beslenme değişiklikleri ve sporun faydalı olacağı düşünülmektedir. Risperdal Uyku Artışı Yapar Mı? Uyku miktarında artışa yol açabilir. Bununla birlikte uyku değişikliği yaşamayan çok sayıda bu ilacı kullanan hasta vardır. Uyku artışının genellikle geçici bir durum olduğu ifade edilir. Uyku artışından rahatsız olunması durumunda ilaç kullanım saatlerinin değiştirilmesi için doktora başvurmak faydalı olabilir. Kas Kasılmaları Yapar Mı? Bu ilaç kullanımına bağlı kas kasılmaları sıklıkla görülebilir. Bu durum ilacın etkinliği ile ilişkili bir durumdur. Bu durumda takip olunan hekime başvurmak sorunun çözülmesini sağlayacaktır. Bu yan etkinin tedavisinin çok basit yöntemleri bulunmaktadır. Risperdal Cinsel İşlev Bozukluklarına Neden Olur Mu? İlaç cinsel işlevlerde azalmaya neden olabilir. Bu durum diğer antipsikotikler gibi Risperidonun etki mekanizmasından kaynaklanmaktadır. Kullanımına bağlı cinsel yan etkiler görülmesi durumunda hekime danışılması ile uygulanacak çeşitli değişikliklerin sorunun çözümünde faydalı olabilir. Cipralex - Essitalopram Kullananlar İçin Önemli Bilgiler yazımızı okumak isterseniz linke tıklayabilirsiniz. Risperdal Kullanımı Sırasında Başka Hangi Hususlara Dikkat Edilmelidir? Titreme, huzursuzluk, bulanık görme, yerinde duramama hali, tansiyon bozukluğu, bulantı, karın ağrısı, kabızlık baş dönmesi, kaslarda güçsüzlük, kaşıntı, ürtiker, kadınlarda menstrüel siklusta bozulma, memelerden süt gelmesi, bacaklarda şişlik gibi yan etkiler görülebilir. Bu durumda takip olunan hekime başvurulması faydalı olacaktır. Risperdal Özel Hasta Gruplarında Kullanımı Nasıldır? Yaşlı hastalar, hamileler, emziren bireyler, çocuklar ve alkol madde kullanım bozukluğu olan bireyler, başka ilaç kullananlar ve bedensel hastalığı olan kişiler özel hasta gruplarıdır. Bu hasta gruplarının doz ayarlaması ve ilacın devamı doktor kontrolünde olmalıdır. Risperdal Risperidon Yaşlı Hastalarda Kullanılabilir Mi? Sadece bu ilaç değil diğer tüm antipsikotikler yaşlı hastalarda onay almamıştır. Fakat günlük pratikte kullanılabilen bir ilaçtır. Doz ayarlanması gerekebileceği unutulmamalıdır. Ek hastalık olması durumunda yakından takip önerilmektedir. Risperdal Hamileler Tarafından Kullanılabilir Mi? İnsanlarda kullanımı ile ilgili bir çalışma bulunmamakla birlikte hayvan çalışmalarında bu konu incelenmiştir. Kar zarar dengesi profesyonelce değerlendirilmesi için hekime başvurulması gereklidir ve kesinlikle doktor kontrolünde kullanılmalıdır. Risperdal Emziren Bireyler Tarafından Kullanılabilir Mi? Hekime danışılmadan kullanılmamalıdır. Süte geçtiğine dair bulgular mevcuttur. Risperdal Risperidon Çocuklar Tarafından Kullanılabilir Mi? Çocuk ve ergenlerde doktor kontrolünde kullanılabileceği ifade edilmektedir. Ek hastalık olması durumunda yakından takip önerilir. Risperdal Bağımlılık Yapar Mı? Risperdalın bağımlılık yapıcı bir etkisi bulunduğuna dair bilinen bir kanıt bulunmamaktadır. Risperdal Alkol Ve Madde İle Birlikte Kullanılabilir Mi? Diğer antipsikotikler gibi alkol ve madde kullanımı ile birlikte kullanılması tavsiye edilmez. Çeşitli ciddi yan etkilere ve etkileşimlere neden olabilir. Çünkü kullanılan alkol ve maddenin ve risperdalin karaciğerde yıkıma uğraması nedeniyle birbirlerinin dozunu dolayısıyla etkinliğini artırdığı düşünülmektedir. Risperdal Diğer İlaçlar İle Birlikte Kullanılabilir Mi? Bu ilacın diğer ilaçlar ile birlikte kullanılması önemli bir konudur. Hekim tavsiyesi olmadan ve etkileşim düzeyleri değerlendirilmeden kullanılmaması önerilir. Risperdalın Fazla Alınması Durumunda Etkileri Nasıl Olur? İlacın fazla alınması durumunda alınan miktarı bağlı olarak çeşitli yan etkiler görülebilir. Özellikler şu yan etkiler görülmesi durumunda acil servise başvurulması önerilmektedir; çarpıntı ve düzensiz kalp atışı, mide bulantısı, uyuşukluk, bulanık görme, bayılma, uykuya meyil, nöbet geçirme, istemsiz kasılmalar, bilinç bulanıklığı, nefes alma ve yutkunmada güçlük, uzun süren ağrılı penis sertleşmesi. Bunun dışında ilacın fazla alındığı durumlarda yine en kısa zamanda sağlık kuruluşuna başvurulması istenmeyen etkilerden korunmak için faydalı olacaktır. Risperdal Hangi Durumlarda Kullanılmamalıdır? Her ilaçta olduğu gibi bu ilacın da kullanılmaması gereken durumlar bulunmaktadır. Bu durumlarda hekim tarafından değerlendirilmesi gereklidir. Bu durumlar şu şekilde sıralanabilir; 1. Etken madde olan Risperidona allerji olması durumunda kullanılmamalıdır. 2. İçinde bulunan Risperidon dışındaki maddelere karşı alerji olması durumunda kullanılmamalıdır. 3. Kalp ile ilgili yan etkilerin bulunması nedeniyle ciddi kalp hastalığı olan bireylerin özellikler aritmiler bu ilacın kullanımında çok dikkatli olunmalıdır. 4. Emzirme döneminde olan kadınlar kullanmamalıdır. Risperdal Hangi Durumlarda Dikkatli Kullanılmalıdır? Güçlü bir ilaç olması ve etki mekanizmasının farklılığı nedeniyle bazı durumlarda ilacın kullanımında dikkatli olunmalıdır. Bu durumların değerlendirilmesi hekim tarafından yapılmalıdır. Bu durumlar şu şekilde sıralanabilir; 1. Bunama Alzhemier, demans durumlarında 2. Damar özellikle beyin damarları hastalıkları ve geçici iskemik atak geçici inme durumlarında 3. Kalp hastalıkları durumlarında 4. Parkinson veya Sara epilepsi hastalığı olduğu durumlarda 5. Böbrek ve karaciğer hastalığı olması durumlarında 6. Şeker hastalığı diyabet olması durumunda 7. Kalp hastalığının bulunması durumunda 8. Kan pıhtılaşması ile ilgili hastalıkların bulunması durumlarında 9. Yüzde ve dilde istemsiz hareketlerin olması durumunda Ankara Papillon Akademi psikiyatri ve psikolojik danışmanlık merkezi uzmanlarımız hakkında detaylı bilgi ve randevu almak için aşağıdaki butonları tıklayabilirsiniz. Kaynaklar 1. SM, S. 2015. Stahl’ın temel psikofarmakolojisi. Alkın T Çev. Ed. İstanbul Tıp Kitapevi, s 641-650. 2. David Taylor, Carol Paton ve Shitij Kapur Maudsley Psikiyatride Reçeteleme Rehberi, 12. Baskı 2017 EMA Tıp Kitabevi. 3. Grant, S., & Fitton, A. 1994. Risperdale. Drugs, 482, 253-273. 4. Ereshefsky, L., & Lacombe, S. 1993. Pharmacological profile of Risperdale. The Canadian Journal of Psychiatry/La Revue canadienne de psychiatrie. 5. Chouinard, G., & Arnott, W. 1993. Clinical review of Risperdale. The Canadian Journal of Psychiatry/La Revue canadienne de Psychiatrie. ZESTAT 15 mg/ml oral çözelti Ağızdan MaddeOral çözeltinin bir ml'sinde 15 mg maddelerL-metionin, sodyum benzoat, sodyum sakarin, sitrik asit monohidrat, gliserol, sıvı maltitol, portakal aroması, mandalina aroması ve deiyonize ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz Kullanma Talimatında1. ZESTAT nedir ve ne için kullanılır?2. ZESTAT’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler3. ZESTAT nasıl kullanılır?4. Olası yan etkiler nelerdir?5. ZESTAT’in saklanmasıBaşlıkları yer nedir ve ne için kullanılır?ZESTAT etkin madde olarak 'mirtazapin' içermektedir ve 'antidepresanlar' olarak bilinen bir ilaç grubunda yer oral çözelti ml çözelti 15 mg/ml içeren kahverengi bir cam şişe ve bir dozajlama pompası içerir. Her 1 ml'de 15 mg mirtazapin içerecek şekilde kullanıma depresyon tedavisinde kişinin duygusal yaşamında meydana gelen bir bozukluktur. Depresyonda hastanın beyninde bir dizi değişiklikler görülür. Bunlardan biri de sinir hücrelerinin birbirleriyle iletişim kurmalarını sağlayan kimyasal maddelerde görülen azalmadır. Antidepresanlar bu eksikliği gidererek beynin tekrar normal görevlerini yapmasına yardımcı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerZESTAT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ- Eğer mirtazapin'e veya ZESTAT'ın herhangi bir bileşenine aşın duyarlıysanız alerjik- MAO inhibitörleriyle bir başka antidepresan grubu birlikte ve MAO inhibitörleri ile yapılan tedavinin kesilmesinin sonraki ilk iki hafta içindeZESTAT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZAşağıdaki durumlardan birine sahipseniz yada sahip olduysanız Sara hastalığı epilepsi; Karaciğer hastalıkları Böbrek hastalıkları; Kalp hastalıkları; Düşük kan basıncı; Şizofreni ve iki uçlu mizaç bozukluğu gibi zihinsel hastalıklar depresyon dönemleri arasında hastanın aşırı hareketli olması, manik-depresif duygu durum bozukluğu Diyabet şeker hastalığı; Yüksek göz basıncı glokom; Prostatın büyümesi sebebiyle idrar yapma zorlukları.''Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.''ZESTAT'in yiyecek ve içecek ile kullanılmasıZESTAT alkolün etkisini artırabilir. Bu nedenle ZESTAT'ı kullanırken alkol tüketmeyiniz. Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza hamilelikte kullanılmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle mecbur kalmadıkça hamilelik döneminde ZESTAT'ı sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza emziren annelerde kullanılmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle mecbur kalınmadıkça emzirme döneminde ZESTAT'ı ve makina kullanımıZESTAT sizi uykulu kullanmayınız, çünkü ZESTAT sizin güvenli sürüşünüzü engelleyebilir. ZESTAT'ı kullanırken tehlikeli makinelerle içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgilerZESTAT'ın içeriğinde yer alan yardımcı maddelerden sodyum benzoat, sodyum sakarin ve gliserol için kullanım yolu veya dozu nedeniyle herhangi bir uyarı içeriğinde sıvı maltitol yer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa ilaçlar ile birlikte kullanımı- MAO inhibitörleriyle bir başka antidepresan grubu birlikte ve MAO inhibitörleri ile yapılan tedavinin kesilmesinin sonraki ilk iki haftası içinde ZESTAT'ı ZESTAT benzodiazepinlerin bir grup sakinleştirici sakinleştirici etkisini arttırabilir. Bu sebeple ZESTAT'ı benzodiazepinlerle birlikte kullanırken dikkatli HIV proteaz inhibitörleri, azol içeren antifungal ilaçlar, eritromisin ve nefazodon gibi karaciğerde metabolize edilen bazı güçlü ilaçlarla eşzamanlı olarak ZESTAT kullanırken dikkatli ZESTAT, alkolün etkisini artırabilir. Bu nedenle, alkollü içkilerden kaçınmanız tavsiye Karbamazepin karaciğerde metabolize edilen bir ilaç, ZESTAT'ın atılımını yaklaşık iki katı Simetidinle eşzamanlı kullanıldığında, tedavinin başında mirtazapin dozu azaltılmalı, simetidinle tedavinin sonunda ise yeniden Eşzamanlı ZESTAT ve lityum kullanımında herhangi bir klinik etki yada değişiklik Migren baş ağrınız varsa, serotonin geri alım inhibitörleri olarak adlandırılan antidepresan ilaçlarla birlikte mirtazapin kullanımı, huzursuzluk, sersemlik, şiddetli hipertansiyon, vücut ısısının düşmesi, koordinasyon bozukluğu, bilinç kaybı, titreme, güçsüzlük seratonerjik sendrom gibi belirtiler Varfarin tedavisi görüyorsanız, kullandığınız mirtazapin dozuna bağlı olarak, varfarinin kanı sulandırıcı etkisinde artış ifadelerin belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünlere de uygulanabileceğini lütfen not reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi nasıl kullanılır ?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlarErişkinler Etkili günlük doz genellikle 15 ile 45 mg arasındadır; tek seferlik gece dozu olarak 30 mg ile Önerilen doz erişkinlerle aynıdır. Yaşlı hastalarda doz artırımı, tatminkar ve güvenilir bir yanıt alınıncaya kadar yakın gözlem altında ağız yoluyla, tercihen su veya alkolsüz bir meşrubat içeren bir fincan veya bardak içerisinde tek seferlik uygulama için uygundur. Tercihen yatmadan önce tek doz olarak alınmalıdır. Mirtazapin gün içerisinde bölünmüş küçük dozlar şeklinde de yolu ve metoduVidalı kapağın şişeden çıkartılmasıKapağı bir miktar aşağı doğru iterken aynı zamanda saat yönüne aksi istikamette döndürünüz. Kapağı şişeye bağlayan mühür ilk olarak kırılacaktır; biraz daha bastırılıp çevrildiğinde kapak çıkacaktır. Bu işlem, vidalı kapağın üzerindeki sembolik talimatlarla pompasının şişeye takılmasıPompayı plastik torbasından çıkartın ve plastik tüpü şişenin ağzına dikkatli bir şekilde takmak suretiyle şişenin üst kısmına bastırın ve şişeye sıkı bir şekilde takılana dek pompayı vidalayın. Bir klik sesinden sonra, pompanın yerine sıkıca oturmasını sağlamak için son bir kez pompasının oral çözeltinin aktarılması için kullanılmasıMeme iki konuma sahiptir ve yumuşak bir şekilde döndürülebilir- saat yönünün aksine açık konum ve saat istikametinde kapalı konum. Kapalı konumda meme aşağıya doğru bastırılamaz ve oral çözelti akmaz. Açık konum, pompadan oral çözeltinin dökülmesi için normal pompa konumudur. Memeyi yumuşak bir şekilde saat istikametinin tersine, artık dönmeyene dek döndürünüz yaklaşık çeyrek tur; artık pompa kullanılmaya çözeltinin doz ayarlamasıPompanın dozajlama için hazırlanmasıPompaya ilk olarak basıldığında, doğru miktarda oral çözelti boşaltılmayacaktır. Bu nedenden ötürü pompanın, memeye 3 sefer tam olarak basılarak hazırlanması gerekmektedir; memeden gelen oral çözelti atılmalıdır. Bunu takiben pompaya her basıldığında doğru doz çıkacaktır 15 mg etkin madde mirtazapin ihtiva eden 1 ml.Pompanın normal dozajlama için kullanılmasıŞişeyi, düz bir yüzey, örneğin masanın üzerine koyunuz, su veya uygun bir alkolsüz içecek olan bir bardak veya kupayı memenin açıklığının altına yerleştirin ve memeye sıkı, yumuşak ve kesintisiz bir hareketle fazla yavaş olmamalı sonuna dek bastırın. Meme bıraktığınızda bir sonraki doz için hazır tercihen hastada 4-6 ay boyunca semptom görülmeyene dek devam edilmelidir. Bunu takiben tedavi dereceli olarak kesilebilir. Yeterli doz ile uygulanan tedavi genel olarak 2-4 hafta içerisinde olumlu bir yanıt vermelidir. Yetersiz cevap durumunda doz maksimuma kadar artırılabilir. İkinci 2-4 haftalık süre sonunda da hala bir yanıt alınamaması halinde, tedavi yaş gruplarıÇocuklarda kullanımıYaşlılarda kullanımıYaşlılarda kullanımıYaşlılarda ZESTAT'ın atılımı azalmaktadır ve ZESTAT kanda birikebilmektedir. Bu sebeple yaşlılarda doz artışları yakın gözlem altında kullanım durumlarıBöbrek/Karaciğer yetmezliği Böbrek yetmezliğinde ZESTAT'ın atılımı %30-%50 oranında azalmaktadır ve ZESTAT kanda birikebilmektedir. Bu sebeple böbrek yetmezliği olan hastalarda ZESTAT'ın dozu yetmezliğinde ZESTAT'ın atılımı %30 oranında oranında azalmaktadır ve ZESTAT kanda birikebilmektedir. Bu sebeple karaciğer yetmezliği olan hastalarda ZESTAT'ın dozu ZESTAT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile gerekenden daha fazla ZESTAT kullanırsanızZESTAT'ın aşırı dozda kullanılması halinde, alınan doza bağlı olarak çarpıntı taşikardi ve kan basıncında düşme, sinir sistemi bozuklukları ve beraberinde zaman-mekan bilincini yitirme kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile kullanmayı unuttuysanızUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. Unuttuğunuz dozu atlayarak tedavinize eskiden olduğu gibi devam ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkilerZESTAT ile tedavi aşamalı olarak kesilmelidir. Bu konuda doktorunuzun talimatlarına ile uzun süredir sürdürülen bir tedavinin aniden kesilmesi sizde bulantı, baş ağrısı ve kırıklığa sebep olabilir. Depresyonu Anlamak Depresyon farklı kişileri farklı biçimlerde etkiler. Duygusal veya fiziksel olmak üzere geniş alanda belirtilere sebep neler sebep olur? Parkinson Hastalığı Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış. Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç Tıbbi ürünün adı Açıklama Tıbbi ürünün adı Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Zestat mirtazapin Nitel ve nicel bileşim Açıklama Nitel ve nicel bileşim Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Mirtazapin Therapeutic indications Açıklama Therapeutic indications Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tabletZestat mirtazapin mirtazapin tabletleri, ciddi depresif bozuklukların tedavisi için endikedir. Şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde zestat mirtazapin etkinliği, tanıları Ruhsal Bozukluklar için Tanısal ve İstatistiksel El Kitabına karşılık gelen 6 haftalık kontrollü çalışmalarda belirlenmiştir - 3. baskı DSM-III kategorisi şiddetli depresif bozukluk bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ. Şiddetli depresif dönem DSM-IV belirgin ve nispeten kalıcı olanı ifade eder en az 2 hafta boyunca neredeyse her gün depresif veya disforik ruh hali, genellikle günlük işlevi etkiler, ve aşağıdaki 9 semptomdan en az 5 tanesini içerir depresif ruh hali, Normal faaliyetlere olan ilgi kaybı, kilo ve / veya iştahta önemli değişiklik, Uykusuzluk veya hipersomnia, Psikomotor uyarılma veya sakatlık, artan yorgunluk, Suçluluk veya değersizlik duyguları, daha yavaş veya konsantre olmakta zorluk çekmeyi düşünün, İntihar girişiminde bulunuldu veya intihar düşünceleri. Hastaneye yatmış depresif hastalarda zestatın mirtazapin etkinliği yeterince araştırılmamıştır. Plasebo kontrollü bir çalışmada, zestatın mirtazapin şiddetli depresif bozukluğu olan hastalarda 8 ila 12 haftalık başlangıç açık tedavisinden sonra 40 haftaya kadar yanıtın korunmasındaki etkinliği gösterilmiştir. Bununla birlikte, uzun süre zestat mirtazapin kullanmaya karar veren doktor, ilacın bireysel hasta için uzun süreli yararlılığını düzenli olarak yeniden değerlendirmelidir bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ.REMERONSolTab mirtazapin Oral çürüyen tabletler, ciddi depresif bozuklukların tedavisi için endikedir. REMERON & reg; Mirtazapin Şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde tabletler, tanıları Ruhsal Bozukluklar için Tanısal ve İstatistiksel El Kitabına 3. baskı karşılık gelen ayaktan hastalarla yapılan altı haftalık kontrollü çalışmalarda bulunmuştur DSM - III Şiddetli depresif bozukluk kategorisi görmek KLİNİK FARMAKOLOJİ. Şiddetli depresif dönem DSM-IV belirgin ve nispeten kalıcı olanı ifade eder en az 2 hafta boyunca neredeyse her gün depresif veya disforik ruh hali, genellikle günlük işlevi etkiler, ve aşağıdaki dokuz semptomdan en az beşini içerir depresif ruh hali, Normal faaliyetlere olan ilgi kaybı, kilo ve / veya iştahta önemli değişiklik, Uykusuzluk veya hipersomnia, Psikomotor uyarılma veya geciktirme, artan yorgunluk, Suçluluk veya değersizlik duyguları, daha yavaş veya konsantre olmakta zorluk çekmeyi düşünün, İntihar girişiminde bulunuldu veya intihar düşünceleri. Hastaneye yatmış depresif hastalarda REMERONSolTab'ın mirtazapin etkinliği yeterince araştırılmamıştır. REMERON & reg'in etkinliği; Şiddetli depresif bozukluğu olan hastalarda, 8-12 haftalık ilk açık tedaviden sonra 40 haftaya kadar bir yanıtın korunmasında, plasebo kontrollü bir çalışma gösterilmiştir. Bununla birlikte, REMERON'u daha uzun süre kullanmayı seçen doktor, ilacın bireysel hasta için uzun süreli yararlılığını düzenli olarak yeniden değerlendirmelidir bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ. Dozaj Pozoloji ve uygulama şekli Açıklama Dozaj Pozoloji ve uygulama şekli Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tabletilk tedavi Zestat tabletleri mirtazapin mirtazapin için önerilen başlangıç dozu, tek bir dozda, tercihen yataktan önceki akşamda uygulanan 15 mg / gündür. Şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde zestatın mirtazapin etkinliğini belirlemek için yapılan kontrollü klinik çalışmalarda, etkili doz aralığı genellikle 15 ila 45 mg / gün idi. Zestat'ta şiddetli depresif bir bozukluğun tedavisinde doz ve tatmin edici yanıt arasındaki ilişki yeterince araştırılmamıştır mirtazapin başlangıçtaki 15 mg doza cevap vermeyen hastalar, maksimum 45 mg / güne kadar doz artışlarından yararlanabilir . Zestat mirtazapin yaklaşık 20 ila 40 saatlik bir eliminasyon yarılanma ömrüne sahiptir; bu nedenle, belirli bir doza terapötik yanıtı değerlendirmek için yeterli zamana sahip olmak için doz değişiklikleri 1 ila 2 haftadan daha kısa aralıklarla yapılmamalıdır. yaşlılar ve böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar Mirtazapinin klerensi yaşlılarda ve orta ila şiddetli böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda azalır. Sonuç olarak, reçete yazan doktor, bu hasta gruplarındaki plazma mittazapin seviyelerinin, böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olmayan genç yetişkinlere kıyasla artabileceğinin farkında olmalıdır bkz Önlemler ve KLİNİK FARMAKOLOJİ. Bakım / uzun süreli tedavi Akut depresyon ataklarının, akut atak reaksiyonuna ek olarak birkaç ay veya daha uzun süre sürekli farmakolojik tedavi gerektirdiği genel olarak kabul edilir. Zestat tabletlerinin mirtazapin mirtazapin sistematik değerlendirmesi, şiddetli depresif bozukluklardaki etkinliklerinin, 8 ila 12 haftalık primer tedaviden sonra 40 haftaya kadar 15 ila 45 mg / gün dozunda korunduğunu göstermiştir bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ. Bu sınırlı verilere dayanarak, idame tedavisi için gerekli olan zestat mirtazapin dozunun, ilk yanıtı elde etmek için gereken dozla aynı olup olmadığı bilinmemektedir. Bakım tedavisi ihtiyacını ve bu tedavi için uygun dozu belirlemek için hastalar düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir. Bir hastayı monoamin oksidaz inhibitörüne MAOI veya ondan geçirmek Psikiyatrik bozuklukların tedavisi için Psikiyatrik bozuklukları tedavi etmek için bir MAOI'nin kesilmesi ile zestat mirtazapin mirtazapin tabletleri ile tedaviye başlanması arasında en az 14 gün sürmelidir. Tersine, MAOI'ye başlamadan önce Zestat'ı mirtazapin durdurduktan en az 14 gün sonra, psikiyatrik bozukluklara izin verilmelidir bkz KONTRENDİKASYONLAR. Zestat Mirtazapin Kullanımı Linezolid veya metilen mavisi gibi diğer MAOI'lerle Serotonin sendromu riski arttığından, linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile tedavi edilen bir hastada zestat mirtazapin ile başlamayın. Psikiyatrik bir durumun daha acil tedavisine ihtiyaç duyan bir hastada hastaneye yatış da dahil olmak üzere diğer prosedürler dikkate alınmalıdır bkz KONTRENDİKASYONLAR. Bazı durumlarda, halihazırda Zestat mirtazapin tedavisi alan bir hasta, linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile acil tedavi gerektirebilir. Linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile tedaviye kabul edilebilir alternatifler yoksa ve linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile potansiyel tedavi kullanımı, belirli bir hastada serotonin sendromu riskinden daha ağır basar, Zestat olmalı Mirtazapin derhal durdurulmalıdır, ve linezolid veya intravenöz metilen mavisi, linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile tedavi için uygulanabilir.. Hasta, hangisi ilkse, son linezolid veya intravenöz metilen mavisi dozundan 2 hafta veya 24 saat sonra serotonin sendromu semptomları açısından izlenmelidir. Zestat mirtazapin tedavisi, son linezolid veya intravenöz metilen mavisi dozundan 24 saat sonra yeniden başlatılabilir bkz. UYARI. İntravenöz olmayan zeminlerde oral tabletler veya lokal enjeksiyon gibi veya zestat mirtazapin ile 1 mg / kg'dan çok daha düşük intravenöz dozlarda metilen mavisi uygulama riski belirsizdir. Bununla birlikte, doktor böyle bir uygulama ile serotonin sendromu semptomlarının olasılığının farkında olmalıdır bkz UYARILAR. Zestat mirtazapin ile tedavinin kesilmesi Zestat mirtazapin tabletlerinin kesilmesi veya dozunun azaltılması ile ilgili semptomlar bildirilmiştir. Tedavi kesildiğinde veya dozun azaltılması sırasında hastalar bu ve diğer semptomlar açısından izlenmelidir. Mümkün olduğunda ani sonlandırma yerine birkaç hafta boyunca dozda kademeli bir azalma önerilir. Doz azaltılmasından sonra veya tedavinin kesilmesinden sonra dayanılmaz semptomlar ortaya çıkarsa, doz titrasyonu hastanın klinik cevabına göre yönetilmelidir bkz ÖNLEMLER ve YAN ETKİLER. Hastalar için bilgi Hastalara, zestat mirtazapin almanın hafif öğrenci dilatasyonuna neden olabileceği ve bu da duyarlı bireylerde açısal oklüzyon glokomunun bir atağına yol açabileceği konusunda bilgilendirilmelidir. Önceden var olan glokom neredeyse her zaman açık açılı bir glokomdur, çünkü açı oklüzyon glokomu teşhis edildiğinde kesinlikle iridektomi ile tedavi edilebilir. Açık açılı glokom, dar açılı glokom için bir risk faktörü değildir. Hastalar açısal oklüzyona eğilimli olup olmadıklarını ve profilaktik bir prosedürü olup olmadığını belirlemek için muayene edilmek isteyebilirler ör. iridektomi tedavi REMERONSolTab & reg için önerilen başlangıç dozu; Mirtazapin Oral parçalanan tabletler, tercihen yataktan önceki akşam, tek bir dozda uygulanan 15 mg / gündür. Şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde REMERON'un etkinliğini belirlemek için yapılan kontrollü klinik çalışmalarda, etkili doz aralığı genellikle 15-45 mg / gün idi. REMERON'da doz ve şiddetli depresif bir bozukluğun tedavisine tatmin edici yanıt arasındaki ilişki yeterince araştırılmamış olsa da, ilk 15 mg doza cevap vermeyen hastalar maksimum 45 mg / güne kadar doz artışlarından yararlanabilir. REMERON & reg; yaklaşık 20-40 saatlik bir eliminasyon yarılanma ömrüne sahiptir; bu nedenle, belirli bir doza terapötik yanıtı değerlendirmek için yeterli zamana sahip olmak için doz değişiklikleri bir ila iki haftadan daha kısa aralıklarla yapılmamalıdır. REMERONSolTab mirtazapin oral çürüyen tabletlerin uygulanması Hastalara tablet blister ambalajını kuru ellerle açmaları ve tableti dilin üzerine koymaları söylenmelidir. Tablet, blister ambalajdan çıkarıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır; çıkarıldıktan sonra artık saklanamaz. REMERONSolTab mirtazapin Oral ayrışan tabletler dil üzerinde hızla parçalanır ve tükürük ile yutulabilir. Tableti almak için su gerekmez. Hastalar tableti bölmeye çalışmamalıdır. yaşlılar ve böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar Mirtazapinin klerensi yaşlılarda ve orta ila şiddetli böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda azalır. Sonuç olarak, reçete yazan doktor, bu hasta gruplarındaki plazma mirtazapin seviyelerinin, böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olmayan genç yetişkinlerde görülenlere kıyasla artabileceğinin farkında olmalıdır bkz ÖNLEMLER ve KLİNİK FARMAKOLOJİ. Bakım / uzun süreli tedavi Akut depresyon ataklarının, akut atak reaksiyonuna ek olarak birkaç ay veya daha uzun süre sürekli farmakolojik tedavi gerektirdiği genel olarak kabul edilir. REMERON'un mirtazapin sistematik değerlendirmesi, şiddetli depresif bozukluklardaki etkinliğinin, 8-12 haftalık ilk tedaviden sonra 40 haftaya kadar 15-45 mg / gün dozunda korunduğunu göstermiştir bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ. Bu sınırlı verilere dayanarak, REMERON & reg dozunun; idame tedavisi için gerekli olan, ilk yanıtı elde etmek için gereken dozla aynıdır. Bakım tedavisi ihtiyacını ve bu tedavi için uygun dozu belirlemek için hastalar düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir. Hastadan monoamin oksidaz inhibitörüne veya hastadan değişiklik Bir MAOI'yi durdurma ile REMERONSolTab mirtazapin oral çürüyen tabletlerle tedaviye başlama arasında en az 14 gün sürmelidir. Ek olarak, bir MAOI başlatılmadan önce REMERONSolTab mirtazapin durdurulduktan en az 14 gün sonra izin verilmelidir Kontrendikasyonlar Açıklama Kontrendikasyonlar Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tabletAşırı duyarlılık Zestat mirtazapin mirtazapin tabletleri, mirtazapine veya diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Monoamin oksidaz inhibitörü Zestat tabletleri mirtazapin ile psikiyatrik bozuklukları tedavi etmek için veya zestat mirtazapin ile tedaviyi bıraktıktan sonraki 14 gün içinde monoamin oksidaz inhibitörlerinin MAOI kullanımı, serotonin sendromu riskinin artması nedeniyle kontrendikedir. Psikiyatrik bozuklukları tedavi etmek için bir MAOI'yi durdurduktan sonraki 14 gün içinde zestat mirtazapin kullanımı da kontrendikedir bkz UYARILAR ve DOZAJ ve YÖNETİM. Linezolid veya intravenöz metilen mavisi gibi MAOI'lerle tedavi edilen bir hastada zestatın mirtazapin başlatılması da kontrendikedir çünkü serotonin sendromu riski artar bkz UYARILAR ve DOZAJ ve yönetim.REMERONSolTab mirtazapin Oral çürüyen tabletler, mirtazapine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Açıklama Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tabletUYARILAR Klinik bozulma ve intihar riski Şiddetli depresif bozukluğu olan hastalar MDD hem yetişkinler hem de çocuklar, depresyonlarında kötüleşme ve / veya intihar düşünceleri ve davranışlarının ortaya çıkması yaşayabilir intihar davranışı veya olağandışı davranış değişiklikleri, antidepresan alıp almadığınıza bakılmaksızın , ve bu risk önemli bir remisyon görünümüne kadar devam edebilir. İntihar, bilinen bir depresyon riski ve diğer bazı psikiyatrik bozukluklardır ve bu bozuklukların kendileri intiharın en güçlü yordayıcılarıdır. Bununla birlikte, antidepresanların, tedavinin erken aşamalarında bazı hastalarda depresyonun kötüleşmesine ve intiharlığa neden olmasına rol oynayabileceği konusunda uzun süredir endişe duyulmaktadır. Antidepresanlar SSRI'lar ve diğerleri ile yapılan kısa süreli plasebo kontrollü çalışmaların birleştirilmiş analizleri, bu ilaçların şiddetli depresif olan çocuklarda, ergenlerde ve genç yetişkinlerde 18 ila 24 yaş arası intihar düşünceleri ve davranışı intihar davranışı riski oluşturduğunu göstermiştir. bozukluklar MDD ve diğer psikiyatrik bozukluklar.. Kısa süreli çalışmalar, 24 yaşın üzerindeki yetişkinlerde plaseboya kıyasla antidepresanlarla intihar riskinde bir artış göstermedi; antidepresan riski 65 yaş ve üstü yetişkinlerde plaseboya göre daha düşüktü. MDD, obsesif kompulsif bozukluk OKB veya diğer psikiyatrik bozuklukları olan çocuklarda ve ergenlerde plasebo kontrollü çalışmaların birleştirilmiş analizleri, 4400'den fazla hastada 9 antidepresan ile toplam 24 kısa süreli çalışmayı içermiştir. MDB veya diğer psikiyatrik bozuklukları olan yetişkinlerde plasebo kontrollü çalışmaların birleştirilmiş analizleri, fazla hastada 11 antidepresan ile toplam 295 kısa süreli çalışmayı ortalama 2 ay içermiştir. İlaçlarda intihar riski açısından önemli farklılıklar vardı, ancak genç hastaların incelenen hemen hemen tüm ilaçlar için artma eğilimi vardı. MDD'de en yüksek insidansa sahip çeşitli endikasyonlarda mutlak intihar riskinde farklılıklar vardı. Risk farklılıkları droge vs. plasebo, yaş grupları içinde ve endikasyonlar arasında nispeten stabildir. Bu risk farklılıkları tedavi edilen 1000 hasta başına intihar vakası sayısında ilaç plasebo farkı Tablo 1'de listelenmiştir. Tablo 1 > Yaş grubu İlaç plasebo Tedavi edilen 1000 hasta başına intihar vakası sayısındaki fark Plaseboya göre artar Somnolenz 1 0% EKG-Änderungen Die Elektrokardiogramme für 338 Patienten, Die zestat Mirtazapin Mirtazapin Tabletten erhielten, und 261 Patienten, die placebo in 6-wöchigen, placebokontrollierten Studien erhielten, wurden analysiert. Verlängerung in QTc & ge; 500 msec wurde bei Mirtazapin-behandelten Patienten nicht beobachtet; mittlere Veränderung in QTc war +1,6 msec für Mirtazapin und-3,1 msec für placebo. Mirtazapin war mit einem mittleren Anstieg der Herzfrequenz von 3, 4 bpm im Vergleich zu 0, 8 bpm für placebo assoziiert. Die klinische Bedeutung dieser Veränderungen ist unbekannt. Die Wirkung von Zestat Mirtazapin Mirtazapin auf das QTc-Intervall wurde in einer klinischen randomisierten Studie mit placebo und positiven moxifloxacin Kontrollen mit 54 gesunden Probanden unter Verwendung einer expositionsreaktionsanalyse untersucht. Diese Studie zeigte einen positiven Zusammenhang zwischen mirtazapinkonzentrationen und Verlängerung des QTc-Intervalls. Der Grad der QT-Verlängerung, der sowohl bei 45 mg therapeutischen als auch bei 75 mg supratherapeutischen Dosen von Mirtazapin beobachtet wurde, lag jedoch nicht auf einem Niveau, das allgemein als klinisch sinnvoll angesehen wurde. Andere Unerwünschte Ereignisse, die während der Vormarketing-Bewertung von Zestat Mirtazapin Beobachtet wurden Während der prämarketing-Bewertung wurden 2796 Patienten in klinischen Studien mehrere Dosen Von zestat-Tabletten Mirtazapin Mirtazapin verabreicht. Die Bedingungen und die Dauer der Exposition gegenüber Mirtazapin waren sehr unterschiedlich und umfassten in überlappenden Kategorien offene und doppelblinde Studien, unkontrollierte und kontrollierte Studien, stationäre und ambulante Studien, festdosis-und titrationsstudien. Ungeeignete Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Exposition wurden von klinischen Forschern unter Verwendung einer Terminologie Ihrer Wahl aufgezeichnet. Folglich, es ist nicht möglich, eine aussagekräftige Schätzung des Anteils von Personen mit unerwünschten Ereignissen vorzunehmen, ohne zuvor ähnliche Arten von unerwünschten Ereignissen in eine kleinere Anzahl standardisierter ereigniskategorien zu gruppieren. In den folgenden Tabellen wurden gemeldete unerwünschte Ereignisse unter Verwendung einer standardmäßigen COSTART-basierten wörterbuchterminologie klassifiziert. Die vorgestellten Frequenzen stellen daher den Anteil der 2796 Patienten dar, die mehreren Dosen von Zestat Mirtazapin ausgesetzt waren und bei denen mindestens einmal ein Ereignis des genannten Typs aufgetreten ist, während Sie Zestat Mirtazapin erhielten. Alle gemeldeten Ereignisse sind enthalten, mit Ausnahme derjenigen, die bereits in Tabelle 4 aufgeführt sind, jener unerwünschten Erfahrungen, die unter COSTARTBEDINGUNGEN subsumiert wurden, die entweder übermäßig allgemein oder übermäßig spezifisch sind, um nicht informativ zu sein, und jener Ereignisse, für die eine arzneimittelursache sehr abgelegen war. Es ist wichtig zu betonen, dass, obwohl die berichteten Ereignisse während der Behandlung mit Zestat Mirtazapin auftraten, Sie nicht unbedingt dadurch verursacht wurden. Ereignisse werden weiter nach Körpersystemen kategorisiert und in der Reihenfolge Abnehmender Häufigkeit gemäß den folgenden Definitionen aufgelistet häufige unerwünschte Ereignisse sind Ereignisse, die bei mindestens 1/100 Patienten 1 oder mehr auftreten; seltene unerwünschte Ereignisse sind Ereignisse, die bei 1/100 bis 1/1000 Patienten auftreten; seltene Ereignisse sind Ereignisse, die bei weniger als 1/1000 Patienten auftreten. In dieser Auflistung werden nur die Ereignisse angezeigt, die nicht bereits in Tabelle 4 aufgeführt sind. Ereignisse von großer klinischer Bedeutung werden auch in den Abschnitten WARNHINWEISE und VORSICHTSMAßNAHMEN beschrieben. Körper als Ganzes Häufig Unwohlsein, Bauchschmerzen, abdominalsyndrom akut; selten Schüttelfrost, Fieber, gesichtsödem, Geschwür, lichtempfindlichkeitsreaktion, Nackensteifigkeit, Nackenschmerzen, Bauchschmerzen; selten cellulitis, Brustschmerzen substernal. Herz-Kreislauf-System Häufig Hypertonie, vasodilatation; selten angina pectoris, Myokardinfarkt, Bradykardie, ventrikuläre Extrasystolen, Synkope, Migräne, Hypotonie; selten atriale Arrhythmie, bigeminie, vaskuläre Kopfschmerzen, Lungenembolie, zerebrale Ischämie, Kardiomegalie, phlebitis, linksherzinsuffizienz. Verdauungssystem Häufig Erbrechen, Anorexie; selten aufstoßen, glossitis, Cholezystitis, übelkeit und Erbrechen, zahnfleischblutung, stomatitis, Kolitis, leberfunktionstests abnormal; selten Zungenverfärbung, ulzerative stomatitis, speicheldrüsenvergrößerung, vermehrter Speichelfluss, Darmverschluss, Pankreatitis, aphthöse stomatitis, Leberzirrhose, gastritis, gastroenteritis, orale Moniliasis, Zungenödem. Endokrines System selten Kropf, Hypothyreose. Hämisches und Lymphatisches System selten Lymphadenopathie, Leukopenie, petechie, Anämie, Thrombozytopenie, Lymphozytose, Panzytopenie. Stoffwechsel-und Ernährungsstörungen Häufig Durst; selten dehydration, Gewichtsverlust; selten Gicht, SGOT erhöht, Heilung abnormal, saure phosphatase erhöht, SGPT erhöht, diabetes mellitus, Hyponatriämie. Bewegungsapparat Häufig Myasthenie, Arthralgie; selten arthritis, tenosynovitis; selten pathologische Fraktur, osteoporosefraktur, Knochenschmerzen, myositis, sehnenruptur, Arthrose, bursitis. max. Atemwege Häufig Husten erhöht, sinusitis; selten epistaxis, bronchitis, asthma, Lungenentzündung; selten Asphyxie, laryngitis, pneumothorax, Schluckauf. Haut und Gliedmaßen Häufig Juckreiz, Hautausschlag; selten Akne, exfoliative dermatitis, trockene Haut, herpes simplex, Alopezie; selten Urtikaria, herpes zoster, hauthypertrophie, Seborrhoe, hautgeschwür. Besondere Symptome selten Augenschmerzen, akkommodationsstörungen, Konjunktivitis, Taubheit, Keratokonjunktivitis, tränenflussstörung, Engwinkelglaukom, Hyperakusis, Ohrenschmerzen; selten blepharitis, teilweise vorübergehende Taubheit, Mittelohrentzündung, Geschmacksverlust, parosmie. Urogenitalsystem Häufig Harnwegsinfektion; selten nierensteinbruch, Zystitis, Dysurie, Harninkontinenz, Harnverhalt, vaginitis, Hämaturie, Brustschmerzen, Amenorrhoe, Dysmenorrhoe, Leukorrhoe, Impotenz; selten Polyurie, urethritis, Metrorrhagie, Menorrhagie, abnormale Ejakulation, Brustvergrößerung, Brustvergrößerung, Urinale Dringlichkeit. Andere Unerwünschte Ereignisse, die während Der postmarketing-Bewertung von Zestat Mirtazapin Beobachtet wurden Unerwünschte Ereignisse, die seit Markteinführung berichtet wurden und zeitlich aber nicht unbedingt kausal mit der Mirtazapin-Therapie zusammenhängen, umfassen Fälle der ventrikulären Arrhythmie Torsades de Pointes. In den meisten dieser Fälle waren jedoch begleitmedikamente involviert. Fälle von schweren Hautreaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, bullöse dermatitis, erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse wurden ebenfalls berichtet. Es wurde auch über erhöhte kreatinkinase-Blutspiegel und Rhabdomyolyse berichtet. Drogenmissbrauch und Abhängigkeit Kontrollierte Substanzklasse Zestat Mirtazapin Mirtazapin Tabletten sind keine kontrollierte Substanz. Körperliche und Psychische Abhängigkeit Zestat-Tabletten Mirtazapin Mirtazapin wurden bei Tieren oder Menschen nicht systematisch auf Ihr Missbrauchs -, toleranzpotenzial oder Ihre körperliche Abhängigkeit untersucht. Während die klinischen Studien keine Tendenz zu drogensuchverhalten zeigten, waren diese Beobachtungen nicht systematisch und es ist nicht möglich, auf der Grundlage dieser begrenzten Erfahrung vorherzusagen, inwieweit ein ZNS-aktives Medikament missbraucht, umgeleitet und/oder missbraucht wird einmal vermarktet. Folglich sollten Patienten sorgfältig auf Drogenmissbrauch in der Anamnese untersucht werden, und solche Patienten sollten genau auf Anzeichen von Missbrauch oder Missbrauch von Zestat Mirtazapin untersucht werden Entwicklung von Toleranz, dosissteigerungen, drogensuchverhalten.im Zusammenhang mit Absetzen der Behandlung Ungefähr 16 Prozent der 453 Patienten, die REMERON erhalten Mirtazapin Tabletten IN US 6 - wöchigen kontrollierten klinischen Studien abgebrochen Behandlung aufgrund einer negativen Erfahrung, im Vergleich zu 7 Prozent der 361 placebo-behandelten Patienten in diesen Studien. Die häufigsten Ereignisse ≥ 1%, die mit einem absetzen einhergingen und als medikamentös bedingt galten D. H. Ereignisse, die mit einem Abbruch mit einer rate verbunden waren, die mindestens doppelt so hoch war wie die von placebo, umfassten Häufige Unerwünschte Ereignisse, die mit Einem absetzen der Behandlung in 6-Wöchigen US-REMERON - - Studien Verbunden waren Häufig beobachtete unerwünschte EREIGNISSE in US kontrollierten klinischen Studien Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit der Anwendung von REMERON Mirtazapin - Tabletten Inzidenz von 5% oder mehr und bei einer äquivalenten Inzidenz bei mit placebo behandelten Patienten REMERON Inzidenz mindestens doppelt so hoch wie bei placebo wurden beobachtetHäufige Behandlung-Auftretende Unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Anwendung von REMERON in 6-Wöchigen US-Studien < / reg; unerwünschtes Ereignis Prozentsatz der Patienten absetzen mit unerwünschtem Ereignis REMERON n=453 Placebo n=361 Somnolence übelkeit 1,5% 0% Adverse Event Percentage of Patients Reporting Adverse Event REMERON n=453 Placebo n=361 Somnolence 54% 18% gesteigerter Appetit 17% 2% Gewichtszunahme 12% 2% Schwindel 7% 3% unerwünschte Ereignisse, die bei einer Inzidenz von 1% oder mehr unter remeron-behandelten Patienten Die folgende Tabelle listet unerwünschte Ereignisse auf, die bei einer Inzidenz von aufgetreten sind 1% oder mehr, und waren häufiger als in der Placebogruppe, unter REMERON Mirtazapin mit Tabletten behandelte Patienten, die an kurzfristigen placebokontrollierten US-Studien Teilnahmen, in denen Patienten in einem Bereich von 5-60 mg/Tag dosiert wurden. Diese Tabelle zeigt den Prozentsatz der Patienten in jeder Gruppe, die zu einem bestimmten Zeitpunkt während Ihrer Behandlung mindestens eine episode eines Ereignisses hatten. Gemeldete unerwünschte Ereignisse wurden unter Verwendung einer standardmäßigen COSTART-basierten wörterbuchterminologie klassifiziert. Der verschreibende Arzt sollte sich bewusst sein, dass diese zahlen nicht verwendet werden können, um die Häufigkeit von Nebenwirkungen im Verlauf der üblichen medizinischen Praxis vorherzusagen, bei der sich die patientenmerkmale und andere Faktoren von denen unterscheiden, die in den klinischen Studien vorherrschten. Ebenso können die zitierten Häufigkeiten nicht mit zahlen verglichen werden, die aus anderen Untersuchungen mit unterschiedlichen Behandlungen, Verwendungen und Ermittlern stammen. Die zitierten zahlen liefern dem verschreibenden Arzt jedoch eine Grundlage für die Schätzung des relativen Beitrags von medikamentösen und nicht medikamentösen Faktoren zur nebenwirkungsinzidenzrate in der untersuchten Bevölkerung. INZIDENZ UNERWÜNSCHTER KLINISCHER ERFAHRUNGEN1 ≥ 1% in KURZFRISTIGEN US-KONTROLLIERTEN STUDIEN max1 Ereignisse, die von mindestens 1% der mit REMERON behandelten Patienten berichtet wurden, sind eingeschlossen, mit Ausnahme der folgenden Ereignisse, die bei placebo ≥ REMERON aufgetreten sind Kopfschmerzen, Infektionen, Schmerzen, Brustschmerzen, Herzklopfen, Tachykardie, Hypotonie der Haltung, übelkeit, Dyspepsie, Durchfall, Blähungen, Schlaflosigkeit, Nervosität, verminderte libido, Hypertonie, pharyngitis, rhinitis, Schwitzen, Amblyopie, tinnitus, geschmacksperversion. EKG-Änderungen Die Elektrokardiogramme für 338 Patienten, die REMERON erhalten Mirtazapin Tabletten und 261 Patienten, die placebo erhalten in 6-Wochen, placebokontrollierte Studien wurden analysiert. Verlängerung in QTc & ge; 500 msec wurde bei Mirtazapin-behandelten Patienten nicht beobachtet; mittlere Veränderung in QTc war +1,6 msec für Mirtazapin und -3,1 msec für placebo. Mirtazapin war mit einem mittleren Anstieg der Herzfrequenz von 3, 4 bpm im Vergleich zu 0, 8 bpm für placebo assoziiert. Die klinische Bedeutung dieser Veränderungen ist unbekannt. Andere Unerwünschte Ereignisse während Der premarketing-Bewertung von REMERON Beobachtet Während der prämarketing-Bewertung wurden 2796 Patienten in klinischen Studien mehrere Dosen von REMERON Mirtazapin Tabletten verabreicht. Die Bedingungen und die Dauer der Exposition gegenüber Mirtazapin waren sehr unterschiedlich und umfassten in überlappenden Kategorien offene und doppelblinde Studien, unkontrollierte und kontrollierte Studien, stationäre und ambulante Studien, festdosis - und titrationsstudien. Ungeeignete Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Exposition wurden von klinischen Forschern unter Verwendung einer Terminologie Ihrer Wahl aufgezeichnet. Folglich, es ist nicht möglich, eine aussagekräftige Schätzung des Anteils von Personen mit unerwünschten Ereignissen vorzunehmen, ohne zuvor ähnliche Arten von unerwünschten Ereignissen in eine kleinere Anzahl standardisierter ereigniskategorien zu gruppieren. In den folgenden Tabellen wurden gemeldete unerwünschte Ereignisse unter Verwendung einer standardmäßigen COSTART-basierten wörterbuchterminologie klassifiziert. Die vorgestellten Frequenzen stellen daher den Anteil der 2796 Patienten dar, die mehreren REMERON-Dosen ausgesetzt waren die bei mindestens einer Gelegenheit ein Ereignis des genannten Typs erlebten, während Sie REMERON erhielten. Alle gemeldeten Ereignisse sind enthalten, mit Ausnahme derjenigen, die bereits in der vorherigen Tabelle aufgeführt sind, der unerwünschten Erfahrungen, die unter KOSTENBEGRIFFEN zusammengefasst sind, die entweder übermäßig allgemein oder übermäßig spezifisch sind, um nicht informativ zu sein, und der Ereignisse, für die eine arzneimittelursache sehr weit entfernt war. Es ist wichtig zu betonen, dass, obwohl die berichteten Ereignisse während der Behandlung mit REMERON aufgetreten, Sie wurden nicht unbedingt durch Sie verursacht. Ereignisse werden weiter nach Körpersystemen kategorisiert und in der Reihenfolge Abnehmender Häufigkeit gemäß den folgenden Definitionen aufgeführt häufige unerwünschte Ereignisse sind Ereignisse, die bei mindestens 1/100 Patienten ein-oder mehrmals auftreten; seltene unerwünschte Ereignisse sind Ereignisse, die bei 1/100 bis 1/1000 Patienten auftreten; seltene Ereignisse sind Ereignisse, die bei weniger als 1/1000 Patienten auftreten. In dieser Liste werden nur die Ereignisse angezeigt, die nicht bereits in der vorherigen Tabelle aufgeführt sind. Ereignisse von großer klinischer Bedeutung werden auch in den Abschnitten WARNHINWEISE und VORSICHTSMAßNAHMEN beschrieben. Körper als Ganzes Häufig Unwohlsein, Bauchschmerzen, abdominalsyndrom akut; selten Schüttelfrost, Fieber, gesichtsödem, Geschwür, lichtempfindlichkeitsreaktion, Nackensteifigkeit, Nackenschmerzen, Bauchschmerzen; selten cellulitis, Brustschmerzen substernal. Herz-Kreislauf-System Häufig Hypertonie, vasodilatation; selten angina pectoris, Myokardinfarkt, Bradykardie, ventrikuläre Extrasystolen, Synkope, Migräne, Hypotonie; selten vorhofarrhythmie, bigeminie, vaskuläre Kopfschmerzen, Lungenembolie, zerebrale Ischämie, Kardiomegalie, phlebitis, linksherzinsuffizienz. Verdauungssystem Häufig Erbrechen, Anorexie; selten aufstoßen, glossitis, Cholezystitis, übelkeit und Erbrechen, zahnfleischblutung, stomatitis, Kolitis, leberfunktionstests abnormal; selten Zungenverfärbung, ulzerative stomatitis, speicheldrüsenvergrößerung, vermehrter Speichelfluss, Darmverschluss, Pankreatitis, aphthöse stomatitis, Leberzirrhose, gastritis, gastroenteritis, orale Moniliasis, Zungenödem. Endokrines System selten Kropf, Hypothyreose. Hämisches und Lymphatisches System selten Lymphadenopathie, Leukopenie, petechie, Anämie, Thrombozytopenie, Lymphozytose, Panzytopenie. Stoffwechsel-und Ernährungsstörungen Häufig Durst; selten dehydration, Gewichtsverlust; selten Gicht, SGOT erhöht, Heilung abnormal, saure phosphatase erhöht, SGPT erhöht, diabetes mellitus. Bewegungsapparat Häufig Myasthenie, Arthralgie; selten arthritis, tenosynovitis; selten pathologische Fraktur, osteoporosefraktur, Knochenschmerzen, myositis, sehnenruptur, arthose, bursitis. Nervensystem Häufig hypästhesie, Apathie, depression, hypokinesie, Schwindel, zucken, Erregung, Angst, Amnesie, hyperkinesie, Parästhesien;selten Ataxie, delirium, Wahnvorstellungen, depersonalisierung, Dyskinesie, extrapyramidales Syndrom, Libido erhöht, Koordinationsstörungen, Dysarthrie, Halluzinationen, manische Reaktion, Neurose, Dystonie, Feindseligkeit, Reflexe erhöht, emotionale Labilität, Euphorie, paranoide Reaktion;selten Aphasie, Nystagmus, Akathisie, Stupor, Demenz, Diplopie, Drogenabhängigkeit, Lähmung, Grand mal Krampf, Hypotonie, Myoklonus, psychotische Depression, Entzugssyndrom. Atemwege Häufig Husten erhöht, sinusitis; selten epistaxis, bronchitis, asthma, Lungenentzündung; selten Asphyxie, laryngitis, pneumothorax, Schluckauf. Haut und Anhänge Häufig Juckreiz, Hautausschlag; selten Akne, exfoliative dermatitis, trockene Haut, herpes simplex, Alopezie; selten Besondere Symptome selten Augenschmerzen, akkommodationsstörungen, Konjunktivitis, Taubheit, Keratokonjunktivitis, tränenflussstörung, Glaukom, Hyperakusis, Ohrenschmerzen; selten blepharitis, teilweise vorübergehende Taubheit, Mittelohrentzündung, Geschmacksverlust, parosmie. Urogenitalsystem Häufig Harnwegsinfektion; selten nierensteinbruch, Zystitis, Dysurie, Harninkontinenz, Harnverhalt, vaginitis, Hämaturie, Brustschmerzen, Amenorrhoe, Dysmenorrhoe, Leukorrhoe, Impotenz; selten Polyurie, urethritis, Metrorrhagie, Menorrhagie, abnormale Ejakulation, Brustvergrößerung, Brustvergrößerung, Urinale Dringlichkeit. Andere Unerwünschte Ereignisse während Der postmarketing-Bewertung von REMERON Beobachtet Unerwünschte Ereignisse, die seit Markteinführung berichtet wurden und zeitlich aber nicht unbedingt kausal mit der Mirtazapin-Therapie zusammenhängen, umfassen vier Fälle der ventrikulären Arrhythmie torsades de pointes. In drei der vier Fälle waren jedoch begleitmedikamente involviert. Alle Patienten erholten sich. Drogenmissbrauch und Abhängigkeit Kontrollierte Substanzklasse REMERONSolTab Mirtazapin Oral zerfallende Tabletten sind keine kontrollierte Substanz. Körperliche und Psychische Abhängigkeit REMERONSolTab Mirtazapin Oral zerfallende Tabletten wurden bei Tieren oder Menschen nicht systematisch auf Ihr missbrauchspotenzial untersucht, Toleranz oder körperliche Abhängigkeit. Während die klinischen Studien keine Tendenz zu drogensuchverhalten zeigten, waren diese Beobachtungen nicht systematisch und es ist nicht möglich, auf der Grundlage dieser begrenzten Erfahrung vorherzusagen, inwieweit ein ZNS-aktives Medikament missbraucht, umgeleitet und/oder missbraucht wird einmal vermarktet. Folglich, Patienten sollten sorgfältig auf Drogenmissbrauch in der Anamnese untersucht werden, und solche Patienten sollten genau auf Anzeichen von REMERONSolTab beobachtet werden Mirtazapin Missbrauch oder Missbrauch Entwicklung von Toleranz, dosissteigerungen, drogensuchverhalten. Aşırı doz Açıklama Aşırı doz Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tabletinsan deneyimi Aşırı dozda zestat mirtazapin mirtazapin tabletleri ile çok sınırlı deneyim vardır. Pazarlama öncesi klinik çalışmalarda, tek başına veya diğer farmakolojik ajanlarla kombinasyon halinde aşırı dozda Zestat mirtazapin 8 rapor bulunmaktadır. Zestat mirtazapin alınırken bildirilen tek aşırı dozda ilaç ölümü, amitriptilin ve klorprotixlerle kombinasyon halinde Amerika Birleşik Devletleri'nde klinik bir çalışmadaydı. Plazma seviyesi sahtekarlığına dayanarak Alınan zestat dozu mirtazapin 30 ila 45 mg iken, amitriptilin ve klorprotixlerin plazma seviyeleri toksikti. Pazarlama öncesi aşırı dozun diğer tüm vakaları tam iyileşme ile sonuçlandı. Doz aşımı ile bildirilen belirti ve semptomlar yönelim bozukluğu, uyuşukluk, hafıza bozuklukları ve taşikardi idi. Sadece zestat mirtazapin ile aşırı dozdan sonra EKG anormallikleri, koma veya kramplar bildirilmemiştir. Bununla birlikte, pazarlama sonrası raporlara dayanarak, özellikle karışık doz aşımı durumunda, terapötik dozdan çok daha yüksek dozlarda daha ciddi sonuçlar ölümler dahil olasılığı vardır. Bu durumlarda, QT uzantıları ve Torsades de Pointes de rapor edilmiştir bkz TIBBİ DEĞİŞİKLİK ETKİLERİ ve YAN ETKİLER Bölümler. Doz aşımı yönetimi Tedavi, aşırı dozda tedavi etmek için kullanılan genel önlemlerden, şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde etkili bir ilaçtan oluşmalıdır. Yeterli hava yolları, oksijen kaynağı ve havalandırma sağlayın. EKG parametrelerini kalp ritmi dahil ve hayati belirtileri izleyin. Genel destekleyici ve semptomatik önlemler de önerilir. Kusmanın indüksiyonu önerilmez. Yutulduktan kısa bir süre sonra veya semptomatik hastalarda yapılırsa, uygun solunum korumalı orogastrik büyük tüplü gastrik lavaj belirtilebilir. Aktif karbon uygulanmalıdır. Mirtazapin doz aşımı tedavisinde zorla diürez, diyaliz, hemoperfüzyon veya değişim transfüzyonu kullanımı konusunda deneyim yoktur. Mirtazapin için spesifik bir antidot bilinmemektedir. Doz aşımı tedavisinde birden fazla ilaç alma olasılığını düşünün. Doktor, aşırı doz tedavisi hakkında ek bilgi için bir zehir kontrol merkezine başvurmalıdır. Sertifikalı hediye kontrol merkezleri için telefon numaraları tıp alanındadır Masa referansı PDR listelendi. insan deneyimi REMERONSolTab mirtazapin oral çürüyen tabletler aşırı dozda çok sınırlı deneyim vardır. Klinik pazarlama öncesi çalışmalarda, REMERON & reg; tek başına veya diğer farmakolojik ajanlarla kombinasyon halinde aşırı doz. REMERON alırken aşırı dozda bildirilen tek ilaç, ABD dışındaki bir klinik çalışmada amitriptilin ve klorprotixlerle kombinasyon halindeydi. Plazma seviyesi sahtekarlığına dayanarak, alınan REMERON dozu 30-45 mg iken amitriptilin ve klorprotixlerin plazma seviyeleri toksikti. Pazarlama öncesi aşırı dozun diğer tüm vakaları tam iyileşme ile sonuçlandı. Doz aşımı ile bildirilen belirti ve semptomlar yönelim bozukluğu, uyuşukluk, hafıza bozuklukları ve taşikardi idi. REMERON & reg ile aşırı dozdan sonra EKG anormallikleri, koma veya kramplar rapor edilmemiştir; tek başına. Doz aşımı yönetimi Tedavi, aşırı dozda tedavi etmek için kullanılan genel önlemlerden, şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde etkili bir ilaçtan oluşmalıdır. Yeterli hava yolları, oksijen kaynağı ve havalandırma sağlayın. Kalp ritmini ve hayati fonksiyonları izleyin. Genel destekleyici ve semptomatik önlemler de önerilir. Kusmanın indüksiyonu önerilmez. Yutulduktan kısa bir süre sonra veya semptomatik hastalarda yapılırsa, uygun solunum korumalı orogastrik büyük tüplü gastrik lavaj belirtilebilir. REMERONSolTab & reg'in hızlı parçalanması nedeniyle; Mirtazapin Oral parçalanan tabletler, lav içeriği olan mide içeriklerinde hap parçaları görünemez. Aktif karbon uygulanmalıdır. Mirtazapin doz aşımı tedavisinde zorla diürez, diyaliz, hemoperfüzyon veya değişim transfüzyonu kullanımı konusunda deneyim yoktur. Mirtazapin için spesifik bir antidot bilinmemektedir. Doz aşımı tedavisinde birden fazla ilaç alma olasılığını düşünün. Doktor, aşırı doz tedavisi hakkında ek bilgi için bir zehir kontrol merkezine başvurmalıdır. Sertifikalı hediye kontrol merkezleri için telefon numaraları Doktorun ofis referansı PDR listelendi. Farmakodinamik özellikler Açıklama Farmakodinamik özellikler Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tabletZestat tabletlerinin mirtazapin mirtazapin etki mekanizması, şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde etkili olan diğer tıbbi ürünlerde olduğu gibi bilinmemektedir. Klinik öncesi çalışmalarda toplanan kanıtlar mirtazapinin merkezi noradrenerjik ve serotonerjik aktiviteyi arttırdığını göstermektedir. Bu çalışmalar, mirtazapinin merkezi presinaptik a2 adrenerjik inhibitörleri ve heteroreseptörlerinde bir antagonist olarak hareket ettiğini, bu da merkezi noradrenerjik ve serotonerjik aktiviteyi arttırmak için öngörülen bir etki olduğunu göstermiştir. Mirtazapin, 5-HT2 ve 5-HT3 reseptörlerinin güçlü bir antagonistidir. Mirtazapinin 5-HT1A ve 5-HT1B reseptörleri için anlamlı bir afinitesi yoktur. Mirtazapin, belirgin sakinleştirici etkisini açıklayabilen bir özellik olan histamin H1 reseptörlerinin güçlü bir antagonistidir. Mirtazapin orta derecede periferik ve alfa; - adrenerjik antagonist, kullanımı ile bağlantılı olarak bildirilen ara sıra ortostatik hipotansiyonu açıklayabilen bir özellik. Mirtazapin, kullanımıyla ilişkili antikolinerjik yan etkilerin nispeten düşük insidansını açıklayabilen bir özellik olan muskarinik reseptörlerde orta derecede bir & reg'in etki mekanizması; Mirtazapin Oral depresif tabletlerin, şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde diğer ilaçlarla etkili olduğu bilinmemektedir. Klinik öncesi çalışmalarda toplanan kanıtlar mirtazapinin merkezi noradrenerjik ve serotonerjik aktiviteyi arttırdığını göstermektedir. Bu çalışmalar, mirtazapinin merkezi presinaptik a2 adrenerjik inhibitörleri ve heteroreseptörlerinde bir antagonist olarak hareket ettiğini, bu da merkezi noradrenerjik ve serotonerjik aktiviteyi arttırmak için öngörülen bir etki olduğunu göstermiştir. Mirtazapin, 5-HT2 ve 5-HT3 reseptörlerinin güçlü bir antagonistidir. Mirtazapinin 5-HT için anlamlı bir afinitesi yoktur1A - ve 5-HT1B - reseptörler. Mirtazapin, belirgin sakinleştirici etkisini açıklayabilen bir özellik olan histamin H1 reseptörlerinin güçlü bir antagonistidir. Mirtazapin orta derecede periferik ve alfa; 1 adrenerjik antagonist, kullanımı ile bağlantılı olarak bildirilen ara sıra ortostatik hipotansiyonu açıklayabilen bir özellik. Mirtazapin, kullanımıyla ilişkili antikolinerjik yan etkilerin nispeten düşük insidansını açıklayabilen bir özellik olan muskarinik reseptörlerde orta derecede bir antagonisttir. Farmakokinetik özellikler Açıklama Farmakokinetik özellikler Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tablet. Yarış Yarışın zestatın mirtazapin farmakokinetiği üzerindeki etkilerini değerlendiren herhangi bir klinik çalışma yapılmamıştır. Böbrek yetmezliği Mirtazapinin yerleşimi, farklı böbrek fonksiyonu seviyelerine sahip hastalarda araştırılmıştır. Mirtazapinin ortadan kaldırılması kreatinin klerensi ile ilişkilidir. Mirtazapinin toplam vücut klerensi orta derecede Clcr = 11 - 39 mL / dak / 1, 73 m² ve şiddetli Clcr = <10 mL / dak / m² böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yaklaşık% 30 idi. normal deneklere kıyasla. Böbrek yetmezliği olan hastalara lezzet mirtazapin uygulanırken dikkatli olunmalıdır bkz ÖNLEMLER ve DOZAJ ve YÖNETİM. Karaciğer yetmezliği Tek bir oral 15 mg zestat dozundan mirtazapin sonra, karaciğer yetmezliği olan hastalarda normal karaciğer fonksiyonuna sahip hastalara kıyasla mirtazapinin oral klerensi yaklaşık% 30 azalmıştır. Karaciğer yetmezliği olan hastalara zestat mirtazapin uygulanırken dikkatli olunmalıdır bkz ÖNLEMLER ve DOZAJ ve YÖNETİM. Etkinliği olan klinik çalışmalar Şiddetli depresif bozuklukların tedavisi için zestat mirtazapin mirtazapin - tabletlerin etkinliği, şiddetli depresif bozukluklar için DSM-III kriterlerini karşılayan yetişkin ayaktan hastalarda yapılan 4 plasebo kontrollü 6 haftalık çalışmada gösterilmiştir. Hastalar günde 5 mg ila 35 mg doz aralığında mirtazapin ile titre edildi. Genel olarak, bu çalışmalar mirtazapinin aşağıdaki 4 önlemin en az 3'ünde plasebodan daha üstün olduğunu göstermiştir 21-Öğe Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği HDRS toplam puanı; HDR'nin Depresif Ruh Hali Maddesi; CGI Şiddet puanı; Montgomery ve Asberg Derecelendirme Depresyon Ölçeği MADRS. Mirtazapinin plasebo üzerindeki üstünlüğü, anksiyete / somatizasyon faktörü ve uyku bozukluğu faktörü de dahil olmak üzere HDRS'nin belirli faktörleri için de bulunmuştur. Bu 4 çalışmayı tamamlayan hastalar için ortalama mirtazapin dozu günde 21 ila 32 mg arasındaydı. Benzer bir tasarıma sahip beşinci bir çalışmada günde daha yüksek bir doz 50 mg'a kadar kullanıldı ve ayrıca etkinlik gösterdi. Nüfusun yaş ve cinsiyet alt gruplarının incelenmesi, bu alt gruplara dayanarak farklı bir yanıt vermedi. Uzun süreli bir çalışmada, şiddetli depresif bir bozukluk için kriterleri DSM-IV karşılayan ve ilk 8-12 haftalık akut tedavi sırasında Zestat'a mirtazapin yanıt veren hastalar Zestat'a mirtazapin devam etmek için randomize edildi. veya 40 haftaya kadar nüksetme gözlemi için plasebo. Açık fazdaki cevap, açık etiket fazında 8 ila 12 haftanın 6. haftasından başlayarak ardışık 2 ziyarette HAM-D-17 toplam ≤ 8 ve CGI iyileştirme skoru 1 veya 2 elde ettiği şeklinde tanımlandı. çalışma. Çift kör faz sırasında nüksetme, bireysel araştırmacılar tarafından belirlendi. Zestat mirtazapin ile devam eden tedavi gören hastalar, sonraki 40 hafta içinde plasebo alan hastalara kıyasla önemli ölçüde daha düşük nüks oranları göstermiştir. Bu model hem erkek hem de kadın hastalarda gösterilmiştir.. Yarış Yarışın REMERONSolTab mirtazapin farmakokinetiği üzerindeki etkilerini değerlendirmek için herhangi bir klinik çalışma yapılmamıştır. Böbrek yetmezliği Mirtazapinin yerleşimi, farklı böbrek fonksiyonu seviyelerine sahip hastalarda araştırılmıştır. Mirtazapinin ortadan kaldırılması kreatinin klerensi ile ilişkilidir. Mirtazapinin toplam vücut klerensi orta derecede olan hastalardaydı Clcr = 11-39 mL / dak / 1, 73 m2 yaklaşık% 30 oranında ve şiddetli hastalarda Clcr = <10 mL / dak / m2 Normal deneklere kıyasla böbrek yetmezliği. Böbrek yetmezliği olan hastalarda REMERONSolTab mirtazapin uygulanırken dikkatli olunmalıdır bkz ÖNLEMLER ve DOZ ve YÖNETİM. Karaciğer yetmezliği 15 mg REMERON & reg tek bir oral dozdan sonra; karaciğer yetmezliği olan hastalarda normal karaciğer fonksiyonuna sahip hastalara göre mirtazapinin oral klerensi yaklaşık% 30 azalmıştır. REMERONSolTab & reg uygulanırken dikkatli olunmalıdır; Karaciğer yetmezliği olan hastalarda Mirtazapin bkz ÖNLEMLER ve DOZAJ ve YÖNETİM. Etkinliği olan klinik çalışmalar REMERON & reg'in etkinliği; Mirtazapin Şiddetli depresif bozukluğun tedavisi için tabletler, şiddetli depresif bozukluk için DSM III kriterlerini karşılayan yetişkin ayaktan hastalarda yapılan dört plasebo kontrollü 6 haftalık çalışmada bulunmuştur. Hastalar günde 5 mg ila 35 mg doz aralığında mirtazapin ile titre edildi. Genel olarak, bu çalışmalar mirtazapinin aşağıdaki dört önlemden en az üçünde plasebodan daha üstün olduğunu göstermiştir 21 puanla Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği'nin HDRS toplam puanı; HDR'ler Depresif Ruh Hali Ürünü; CGI Şiddet puanı; ve Montgomery ve Asberg Depresyon Derecelendirme Ölçeği MADRS. Mirtazapinin plasebo üzerindeki üstünlüğü, anksiyete / somatizasyon faktörü ve uyku bozukluğu faktörü de dahil olmak üzere HDRS'nin belirli faktörleri için de bulunmuştur. Bu dört çalışmayı tamamlayan hastalar için ortalama mirtazapin dozu günde 21 ila 32 mg arasındaydı. Benzer bir tasarıma sahip beşinci bir çalışmada günde daha yüksek bir doz 50 mg'a kadar kullanıldı ve ayrıca etkinlik gösterdi. Nüfusun yaş ve cinsiyet alt gruplarının incelenmesi, bu alt gruplara dayanarak farklı bir yanıt vermedi. Uzun süreli bir çalışmada, şiddetli depresif bozukluk için DSM-IV kriterlerini karşılayan ve 8-12 haftalık ilk akut tedavi sırasında REMERON'a yanıt veren hastalar, 40 haftaya kadar REMERON veya plaseboya devam etmek için randomize edildi. Nüks gözlemi. Açık fazdaki cevap, açık etiket fazında 8-12 haftanın 6. haftasından başlayarak birbirini izleyen iki ziyarette HAM-D-17 toplam ≤ 8 ve CGI iyileştirme skoru 1 veya 2 elde ettiği şeklinde tanımlandı. çalışma. Çift kör faz sırasında nüksetme, bireysel araştırmacılar tarafından belirlendi. REMERON tedavisi almaya devam eden hastalar, sonraki 40 hafta içinde plasebo alanlara kıyasla nüks oranlarını önemli ölçüde düşürür. Bu model hem erkek hem de kadın hastalarda gösterilmiştir. Zestat Mirtazapine fiyatWe have no data on the cost of the we will provide data for each active ingredientThe approximate cost of Mirtazapine 15 mg per unit in online pharmacies is from to per package is from 16$ to 105$.The approximate cost of Mirtazapine mg per unit in online pharmacies is from to per package is from 70$ to 76$.The approximate cost of Mirtazapine 30 mg per unit in online pharmacies is from to per package is from 15$ to 80$.The approximate cost of Mirtazapine 45 mg per unit in online pharmacies is from to per package is from 24$ to 95$. Kaynaklar Ülkelerde mevcuttur Ülkede bul Ball So Hard Decapat Katılım 16 Kasım 2019 Mesajlar 627 Makaleler 2 Çözümler 1 1 Merhaba, Faverin anti depresan kullanıyorum. Sabahleyin kullandım ve şimdi arkadaşlar ile biraz alkol alacağım. Sizce çok büyük bir problem olur mu? Sanırım biraz karaciğere yüklenmiş olacağım. 2 Tıp eğitimi almış doktoruna sorman daha uygun olur. Ball So Hard Decapat Katılım 16 Kasım 2019 Mesajlar 627 Makaleler 2 Çözümler 1 3 İlaçtan ilaca değiştiği için etkiler, aynı ilacı kullanan varsa sormak istedim. Neyse artık iş işten geçti. Andar Han Hectopat Katılım 17 Aralık 2019 Mesajlar Makaleler 1 Çözümler 30 4 İlaç kutularında prospektüs isimli kağıtlar olur. Bir ihtimal onda yazıyor olabilir. Öylesine geldi aklıma. Hatta prospektüs yanında değilse; İşletmelerde bulunan mikrobiyoloji laboratuvarlarında son üründen kullanma suyuna çeşitli mikrobiyolojik analizler yapılır. Bu analizler esnasında oluşabilecek en ufak bir kontaminasyon sonucun güvenilirliğini etkileyebilir ve üründe olmayan bir mikroorganizmanın gelişmesiyle ya da olan mikroorganizmanın gelişiminin engellenmesiyle vb. doğru değerlendirme yapma imkânı ortadan kalkabilir. Bu nedenle analizler yapılırken kullanılan malzemelerin ve ortamın hijyeni oldukça önemlidir. Laboratuvarda kullanılan besiyeri, pipet gibi malzemelerin steril olması gerekmektedir. Sterilizasyon bir ortamdaki tüm mikroorganizmaların öldürülmesi ya da ortamdan uzaklaştırılmasıdır. Sterilizasyon için uygulanabilecek çeşitli yöntemler mevcuttur. Bunlardan bazıları; ısı uygulaması, alevden geçirme, basınçlı buharla sterilizasyon, filtre ile sterilizasyondur. Mikroorganizmalar üzerine etkili çeşitli kimyasal maddelerde sterilizasyon amaçlı kullanılabilir. Alevden geçirme, analiz esnasında steril tüp, erlen gibi malzemelerin ağzı alevden geçirilerek steril tutulmalıdır. Yine öze, pens gibi aletler de aleve tutularak steril edilmelidir. Mikrobiyolojik analiz esnasında bunzen bek açık tutulmalıdır. Mikrobiyolojik analizler esnasında alet ve ekipmanların hijyeni kadar yüzeyleri ve tezgahın hijyeni de önemlidir. Bu yüzeyler her analizden önce dezenfektanlar ile silinmelidir. Dezenfektan olarak birçok kimyasal kullanılabilir. Bunlar; alkol, formaldehit, klor, iyot bileşikleri, peroksitlerdir. Laboratuvarlarda genelde yüzey silmek için alkoller kullanılır, burada alkol kullanımın yeterlilik düzeyi üzerinde biraz duracağız. Alkol protein denatürasyonu ile mikroorganizmaları yüzeye sabitler ve bu anlamda temizleme prosedürünün bir parçası olarak uygundur, ancak bu durumda ek bir dezenfeksiyon ajanına da ihtiyaç duyulduğunu belirtmek gerekir. Alkoller sporlar ve protein içeriği yüksek kalıntılar üzerinde etkili değillerdir ve aynı zamanda izopropil alkol hidrofilik virüsler üzerinde etkili değildir. Yaygın şekilde dezenfektan olarak kullanılan etil alkol ve izopropil alkol benzer özelliklere sahiptir. İzopropil alkol daha hızlı kurur, ancak yoğun ekşi bir kokuya sahiptir. İkisi de yaygın olarak %70’lik konsantrasyon ile kullanılırlar. Bunun nedeni yüksek konsantrasyonlarında çok uçucu olmaları ve düşük konsantrasyonlarında da dezenfektan etkiye sahip olmamalarıdır. Arıtılmış ya da deiyonize edilmiş su gibi sıvılarla dilüe edilebilirler. Alkollerin dezenfektan olarak yaygın bir şekilde kullanılmalarının nedeni kullanımlarının kolay olması ve ucuz olmalarıdır. Yağları çözebildikleri için yağ tabakası ile kaplı olan virüsler üzerinde etkilidirler. Laboratuvarlarda alkol kullanımına alternatif olarak DiaTek tarafından satın alabileceğiniz DiaNatura Safe ürününü kullanabilirsiniz. Tamamen doğal bitki özütlerinden elde edilen doğal bir dezenfektan olan DiaNatura Safe tüm mikroorganizmalar üzerinde etkilidir. Ürün etkinliğini ölçmek için Hytech Slide ile tüm yüzeylerde hijyen kontrolünüzü yapabilirsiniz.

zestat ve alkol ile kullanımı